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4-Nitrophenol → 2-[4-(4-Nitrophenoxy)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1417309
ノート
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反応式

HRID 1417309 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].C[O-].[Na+].Br[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:19]1[C:27](=[O:28])[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:20]1=[O:29]>CN(C)C=O.O>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:19]2[C:27](=[O:28])[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[C:20]2=[O:29])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 9804-NitrophenolHCID 93575N-(4-Bromobutyl)phthalimideHCID 10942334Sodium Methoxide

生成物 1

HCID 161051422-[4-(4-Nitrophenoxy)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 14.0 g of 4-nitrophenol in 250 ml of dimethylformamide is treated with 6.0 g of sodium methoxide. After 15 minutes, 28.2 g of 2-(4-bromobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione is added, and the mixture then stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture is diluted with 1500 ml of cold water, the precipitated solid collected, washed with water, and dried. Recrystallization from ethanol gives the desired compound, m.p. 112°-114° C.

後処理

  1. customthe precipitated solid collected
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customRecrystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-74a52a17b7534358912813f8275fd26b
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05877196

反応ノート

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