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3-(4-Aminophenoxy)propan-1-ol → HCID 70187799、化合物

HRID 1417988
ノート
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反応式

HRID 1417988 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[OH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][O:20][C:21]1[CH:27]=[CH:26][C:24]([NH2:25])=[CH:23][CH:22]=1>>[OH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][O:20][C:21]1[CH:27]=[CH:26][C:24]([NH:25][C:2]2[CH:7]=[C:6]([NH:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][N:3]=2)=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 135283923-(4-Aminophenoxy)propan-1-olHCID 51046229HCID 51046229、化合物

生成物 1

HCID 70187799HCID 70187799、化合物収率 18%

実験手順

Using an analogous reaction procedure to that described in Example 6, 4-chloro-6-(3'-methylanilino)pyrimidine (1.35 g) was reacted with 4-(3-hydroxypropoxy)aniline.(1.0 g). The product so obtained was chromatographed on silica and triturated under methylene chloride to give 4-[4'-(3-hydrox-ypropoxy)anilino]6-(3'-methylanilino)pyrimidine in 18% yield, m.p. 196°-200° C.;

後処理

  1. customan analogous reaction procedure to
  2. customThe product so obtained
  3. customwas chromatographed on silica
  4. customtriturated under methylene chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-4685cce7d7c64e3ca74bbe3f7c6ee7a9
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05880130

反応ノート

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