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3-(2,4-Dimethoxy-5-formylphenyl)octanoic acid Methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-formylphenyl)octanoate → Methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-formylphenyl)octanoate

HRID 1418190
ノート
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反応式

HRID 1418190 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][CH:5]([C:11]1[CH:16]=[C:15]([CH:17]=[O:18])[C:14]([O:19][CH3:20])=[CH:13][C:12]=1[O:21][CH3:22])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].COC1C=C(OC)C(C=O)=CC=1C(CCCCC)CC(O)=O>C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[CH3:22][O:21][C:12]1[CH:13]=[C:14]([O:19][CH3:20])[C:15]([CH:17]=[O:18])=[CH:16][C:11]=1[CH:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 867538683-(2,4-Dimethoxy-5-formylphenyl)octanoic acid Methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-formylphenyl)octanoate

生成物 1

HCID 19348477Methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-formylphenyl)octanoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21226206Ethyl acetate hexane溶媒

実験手順

32(iii) 3-(2,4-Dimethoxy-5-formylphenyl)octanoic acid Methyl 3-(2,4-dimethoxy-5-formylphenyl)octanoate [prepared as described in step (ii) above] was hydrolyzed in a similar manner to that described in Preparation 7 to give the title compound as crystals, melting at 110°-111.5° C. (from ethyl acetate-hexane).

後処理

  1. customdescribed in Preparation 7

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d8526252f84461daa23f72dd13c4ca3
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05880147

反応ノート

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