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Diethyl Ether → HCID 86753881、化合物

HRID 1418392
ノート
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反応式

HRID 1418392 の反応式
[ClH:1].Cl.[NH2:3][C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:13])[C:5]=1[C:6]([NH2:8])=[NH:7].C1O[C:17]2([CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]2)OC1.CCOCC>C(O)C.Cl>[ClH:1].[ClH:1].[F:13][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:4]2[C:5]=1[C:6]([NH2:8])=[N:7][C:17]1([CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1)[NH:3]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 674351,4-Dioxa-8-azaspiro(4.5)decaneHCID 22008823HCID 22008823、化合物

生成物 1

HCID 86753881HCID 86753881、化合物収率 169.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a solution of 2-amino-6-fluorobenzamidine dihydrochloride (Example C, 226 mg, 1 mmol) and 4-piperidone ethylene ketal (143 mg, 1 mmol) in dry ethanol (10 ml) was added IN HCl in ether (1 ml, 1 mmol) and the resulting mixture was heated at reflux for 36 h. The solid which separated on cooling was collected by filtration and recrystallised from ethanol to give the title compound (260 mg) as yellow crystals, m.p. 305°-307° C. (dec.).

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 36 h
  3. customThe solid which separated
  4. temperatureon cooling
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. customrecrystallised from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f4910a431984124ac33adb9ec8f4736
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05883102

反応ノート

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