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Sodium Bicarbonate → HCID 21192697、化合物

HRID 1418395
ノート
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反応式

HRID 1418395 の反応式
O=[C:2]1[CH2:5][N:4]([C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH2:3]1.Cl.Cl.[NH2:13][C:14]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[C:15]=1[C:16]([NH2:18])=[NH:17].C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C=O)C>[NH2:18][C:16]1[C:15]2[C:14](=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[F:23])[NH:13][C:2]2([CH2:5][N:4]([C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH2:3]2)[N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 4595261HCID 4595261、化合物HCID 22008823HCID 22008823、化合物

生成物 1

HCID 21192697HCID 21192697、化合物収率 38.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Ethyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (Y. Nitta, T. Yamagouchi, T. Tanaka; Heterocycles, 1986, 24, 25) (175 mg, 1.22 mmol) and 2-amino-6-fluorobenzamidine dihydrochloride (Example C, 280 mg, 1.22 mmol) in dry DMF (10 ml) were heated at 80° C. for 4 hours. The resulting solution was cooled and poured into aqueous sodium bicarbonate solution and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The extracts were concentrated and the residue purified by flash chromatography on silica eluting with dichloromethane/methanol (10:1) to give the title compound as a solid (0.13 g) m.p. 210°-212° C.

後処理

  1. temperatureThe resulting solution was cooled
  2. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  3. concentrationThe extracts were concentrated
  4. customthe residue purified by flash chromatography on silica eluting with dichloromethane/methanol (10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-82a093017dbf43259db028bfbe524804
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05883102

反応ノート

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