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Potassium Hydroxide → HCID 178493560、化合物

HRID 1418818
ノート
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反応式

HRID 1418818 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([SH:11])[N:4]=1.[OH-].[K+].[N+]([N:17]1[CH:21]=[C:20]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[C:19]([CH3:25])=[N:18]1)([O-])=O>O.C(O)C>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[N:4]=[C:5]([S:11][C:21]2[NH:17][N:18]=[C:19]([CH3:25])[C:20]=2[N+:22]([O-:24])=[O:23])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 39944183-Methyl-1,4-dinitropyrazoleHCID 178493561HCID 178493561、化合物

生成物 1

HCID 178493560HCID 178493560、化合物収率 78.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

4,6-Dimethoxy-2-mercaptopyrimidine (4.65 g) was dissolved in water containing potassium hydroxide (1.7 g in 75 mls of water). 1,4-Dinitro-3-methylpyrazole (4.65 g) dissolved in the minimum of ethanol was then added dropwise. After the exothermic reaction had subsided, the mixture was stirred for 45 minutes. The precipitated solid was filtered off, washed with fresh water, and dried to give 6.3 g of the desired product, mp 175°-6° C.

後処理

  1. additionwas then added dropwise
  2. customAfter the exothermic reaction
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered off
  4. washwashed with fresh water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcfabdb85eb14ddbb774715b2f92a40d
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05885935

反応ノート

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