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Anisole → HCID 53953369、化合物

HRID 1419492
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反応式

HRID 1419492 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](Cl)=[O:5].[C:12]1([O:18][CH3:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(Cl)Cl>[CH3:19][O:18][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:4]([C:3]2[C:2]([Cl:1])=[C:10]([CH3:11])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)=[O:5])=[CH:14][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7519AnisoleHCID 193679402-Chloro-3-methylbenzoyl chloride

生成物 1

HCID 53953369HCID 53953369、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 2-chloro-3-methylbenzoyl chloride (18.05 mmol), [prepared as described above] in dry CH2Cl2 (60 ml) was cooled to 0° C. and AICl3 (2.41 g, 1 eq.) was added. After ten minutes, anisole (1.96 ml, 1 eq.) was added. The resulting orange colored reaction mixture was allowed to warm to room temperature, stirred for 3 h and then poured on ice. The product was extracted into ether, washed with brine, and dried over MgSO4 . The solvent was evaporated in vacuo to give 3-(4-methoxybenzoyl)-2-chlorotoluene (4.55 g, 97% yield) as a solid, mp 64.7°-65.8° C.

後処理

  1. additionAICl3 (2.41 g, 1 eq.) was added
  2. waitAfter ten minutes
  3. temperatureto warm to room temperature
  4. additionpoured on ice
  5. extractionThe product was extracted into ether
  6. washwashed with brine
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1b2805c9a9443f9b71e39b049c4ad63
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05886178

反応ノート

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