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Benzoyl chloride, 3-chloro- → 3-Chloro-N-(2-{5-[5-(5-chloro-2-oxo-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-ylmethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-cyano-phenoxy}-ethyl)-benzamide

HRID 1421737
ノート
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反応式

HRID 1421737 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:12]=[C:11]([CH2:13][N:14]2[C:18]([CH2:19][C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([N:26]4[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][C:27]4=[O:33])=[N:24][CH:25]=3)=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)[CH:10]=[CH:9][C:6]=1[C:7]#[N:8].[Cl:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)[C:38](Cl)=[O:39]>CN(C=O)C>[Cl:34][C:35]1[CH:36]=[C:37]([CH:41]=[CH:42][CH:43]=1)[C:38]([NH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:12]=[C:11]([CH2:13][N:14]2[C:18]([CH2:19][C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([N:26]4[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][C:27]4=[O:33])=[N:24][CH:25]=3)=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)[CH:10]=[CH:9][C:6]=1[C:7]#[N:8])=[O:39]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 69252Benzoyl chloride, 3-chloro-HCID 187797582-(2-Amino-ethoxy)-4-[5-(5-chloro-2-oxo-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-ylmethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzonitrile

生成物 1

HCID 187797643-Chloro-N-(2-{5-[5-(5-chloro-2-oxo-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-ylmethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-2-cyano-phenoxy}-ethyl)-benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-(2-Amino-ethoxy)-4-[5-(5-chloro-2-oxo-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-ylmethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-benzonitrile (L-824,459, 75 mg, 0.16 mmol) was dissolved in DMF (800 μl) and treated with 3-chlorobenzoylchloride (20 μl, 0.18 mmol). The reaction mixture was stirred at room temp. for 2 hours. The solvent was removed in vacuo and the crude product purified by flash chromatography [4% MeOH(NH4OH 5%)/CH2Cl2 ] to yield the final product.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe crude product purified by flash chromatography [4% MeOH(NH4OH 5%)/CH2Cl2 ]

出典と根拠

ORDレコード
ord-feb57ce4b643447bb4c58e3e891a3ac8
出典データセット
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06077853

反応ノート

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