ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 67069097、化合物 → 2,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzaldehyde

HRID 1422863
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1422863 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:14]([Br:25])=[CH:13][C:10]=1[CH2:11][OH:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].ClCCl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:14]([Br:25])=[CH:13][C:10]=1[CH:11]=[O:12])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67069097HCID 67069097、化合物

生成物 1

HCID 598298202,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzaldehyde収率 72.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A flask was charged with 2,4-bis-benzyloxy-5-bromobenzyl alcohol (10.5 g; 26 mmol), manganese dioxide (45 g; 0.520 mol), and dichloromethane (250 mL). The reaction was stirred at reflux for three days. The slurry was then filtered through celite, and evaporated to give 2,4-bis-benzyloxy-5-bromobenzaldehyde (7.46 g; 18.77 mmol).

後処理

  1. temperatureat reflux for three days
  2. filtrationThe slurry was then filtered through celite
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b409ccea974451497019f550f3b467b
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927548B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート