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3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acid → HCID 178487811、化合物

HRID 1422965
ノート
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反応式

HRID 1422965 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[N:13]=[CH:12][C:11]1[O:10][CH2:9][CH:8]([C@H:17]3[CH2:22][CH2:21][C@H:20]([NH2:23])[CH2:19][CH2:18]3)[N:7]([CH3:24])[C:6]2=1.[O:25]=[C:26]1[NH:31][C:30]2[CH:32]=[C:33]([C:36](O)=[O:37])[CH:34]=[CH:35][C:29]=2[S:28][CH2:27]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[N:13]=[CH:12][C:11]1[O:10][CH2:9][CH:8]([C@H:17]3[CH2:22][CH2:21][C@H:20]([NH:23][C:36]([C:33]4[CH:34]=[CH:35][C:29]5[S:28][CH2:27][C:26](=[O:25])[NH:31][C:30]=5[CH:32]=4)=[O:37])[CH2:19][CH2:18]3)[N:7]([CH3:24])[C:6]2=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7609933-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylic acidHCID 178487810HCID 178487810、化合物

生成物 1

HCID 178487811HCID 178487811、化合物

実験手順

The titled compound is prepared as an orange semisolid following Scheme 5 and in analogy to Example 27 using trans-4-(6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1-oxa-4,5,9-triaza-phenanthren-3-yl)-cyclohexylamine and 3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid as starting materials.

出典と根拠

ORDレコード
ord-de7fe5d5a95041d281cbdbe8bbc4e792
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927541B2

反応ノート

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