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Water → 8-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine

HRID 1423012
ノート
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反応式

HRID 1423012 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][NH:9][C:10](=O)[C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O=P(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=3)=[N:9][CH:8]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67194294N-(3-bromopyridin-2-ylmethyl)-4-fluoro-benzamide

生成物 1

HCID 671955508-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24813Phosphorus oxychloride溶媒

実験手順

A mixture of N-(3-bromopyridin-2-ylmethyl)-4-fluoro-benzamide (594 mg, 1.92 mmol) in POCl3 (5.0 mL) is warmed at reflux. After 1.5 hours, the mixture is cooled to room temperature and poured into water while adding crushed ice to control the exotherm. The mixture is made basic with potassium carbonate and the precipitate is collected by filtration to afford 8-bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine.

後処理

  1. temperatureis warmed
  2. temperatureat reflux
  3. additionwhile adding
  4. customcrushed ice
  5. filtrationthe precipitate is collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8eca7b9c1663474aa8ed7425d631c30f
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927550B2

反応ノート

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