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Potassium Hydroxide → 3-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid

HRID 1423014
ノート
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反応式

HRID 1423014 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]2[N:8]([C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=3)=[N:13][CH:14]=2)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:5])C.[OH-].[K+]>CO.O>[F:21][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:12]2[N:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C:7]3=[CH:14][N:13]=2)=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 683454063-(4-Fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 671947383-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester (290 mg, 1.0 mmol) in methanol (20 mL) is added a solution of 85% potassium hydroxide pellets (0.300 g, 3.92 mmol) in water (5.0 mL). The reaction mixture is warmed at reflux for 5 minutes, cooled to room temperature and concentrated in vacuo to remove excess methanol. The mixture is acidified to pH 4 with 1 N aqueous HCl and the resulting precipitate is collected by filtration, washed with water and dried to afford the title product.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is warmed
  2. temperatureat reflux for 5 minutes
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto remove excess methanol
  5. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-380ca5d6c7674347bcf1da703b2421a6
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927550B2

反応ノート

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