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Water → 2-(2-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetonitrile

HRID 1423101
ノート
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反応式

HRID 1423101 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[O:7][C:6]([CH3:8])=[N:5][CH:4]=1.[C-:9]#[N:10].[Na+].O>CN(C=O)C>[CH3:8][C:6]1[O:7][C:3]([CH2:2][C:9]#[N:10])=[CH:4][N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8929Sodium CyanideHCID 128087865-(Bromomethyl)-2-methyloxazole

生成物 1

HCID 441196092-(2-Methyl-1,3-oxazol-5-yl)acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A solution of 5-(bromomethyl)-2-methyl-oxazole CAS [82190-68-9] (15 g, 85 mmol) in DMF (150 mL) was treated with NaCN (10.4 g, 213 mmol) at room temperature and the mixture stirred at 70° C. for 1 h. After this time the mixture was poured onto ice-cooled water (300 mL) and extracted with CH2Cl2 (5×200 mL). The combined organic extracts were then washed with brine, dried with Na2SO4 for 30 min, and the mixture concentrated to afford crude 2-methyl-5-oxazoleacetonitrile product CAS [1159511-94-0] (10 g).

後処理

  1. additionAfter this time the mixture was poured onto ice-
  2. extractionextracted with CH2Cl2 (5×200 mL)
  3. washThe combined organic extracts were then washed with brine
  4. dry with materialdried with Na2SO4 for 30 min
  5. concentrationthe mixture concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cbcc4579cd64f388e091033012f9d46
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927546B2

反応ノート

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