(1S)-2-Chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate → HCID 67957012、化合物

反応式

Cl.[CH:2]1([CH2:5][O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=2[C:15]2[C:16]3[NH:23][C:22]([CH3:24])=[C:21]([C:25]([NH:27][CH:28]4[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]4)=[O:26])[C:17]=3[N:18]=[CH:19][N:20]=2)[CH2:4][CH2:3]1.C([O:37][C@@H:38]([CH3:42])[C:39](Cl)=[O:40])(=O)C>>[CH:2]1([CH2:5][O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=2[C:15]2[C:16]3[NH:23][C:22]([CH3:24])=[C:21]([C:25]([NH:27][CH:28]4[CH2:29][CH2:30][N:31]([C:39](=[O:40])[C@@H:38]([OH:37])[CH3:42])[CH2:32][CH2:33]4)=[O:26])[C:17]=3[N:18]=[CH:19][N:20]=2)[CH2:4][CH2:3]1

参加物

反応物 2

HCID 11094804(1S)-2-Chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate

HCID 67956212HCID 67956212、化合物

生成物 1

HCID 67957012HCID 67957012、化合物

実験手順

Starting from 4-[2-(cyclopropylmethoxy)-5-methoxyphenyl]-6-methyl-N-piperidin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide hydrochloride (example D.f23) and commercially available (2S)-1-chloro-1-oxopropan-2-yl acetate the title compound is obtained as colorless solid.

出典と根拠

ORDレコード: ord-25c0eff0f3c147ebb7ccfeea618d8102
出典データセット: uspto-grants-2015_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08927557B2

反応ノート

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