Phenylboronic Acid → HCID 178498919、化合物
反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6](=[O:17])[S:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[OH:15])=[CH:12][CH:11]=[C:10](Br)[CH:9]=2)=[O:4].[C:18]1(B(O)O)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:6](=[O:17])[S:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[OH:15])=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[CH:9]=2)=[O:4]参加物
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実験手順
4-Hydroxy-2-oxo-7-phenyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester was prepared from 7-bromo-4-hydroxy-2-oxo-2H-thiochromene-3-carboxylic acid methyl ester (Example 5e) and phenylboronic acid under conditions analogous to Example 7(a). 1H NMR (200 MHz, CDCl3): δ (ppm)=15.26 (s, 1H), 8.40 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.65-7.45 (m, 7H), 4.02 (s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4b7289fcf59943399ad4064be86680fd
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_01
- 特許番号
- US08927591B2
反応ノート
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