(1-(Trifluoromethyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate → HCID 73050944、化合物

反応式

[CH:1]1([N:4]([CH:21]2[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]2)[C:5]([C:7]2[O:11][N:10]=[C:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[N:19])=[CH:14][C:13]=3[F:20])[CH:8]=2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1.[F:27][C:28]([F:39])([F:38])[C:29]1([CH2:32]OS(C)(=O)=O)[CH2:31][CH2:30]1>>[CH:1]1([N:4]([CH:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:32][C:29]3([C:28]([F:39])([F:38])[F:27])[CH2:31][CH2:30]3)[CH2:23][CH2:22]2)[C:5]([C:7]2[O:11][N:10]=[C:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[N:19])=[CH:14][C:13]=3[F:20])[CH:8]=2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1

参加物

反応物 2

HCID 86649942(1-(Trifluoromethyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate

HCID 86709615HCID 86709615、化合物

生成物 1

HCID 73050944HCID 73050944、化合物

実験手順

The title compound is prepared from 3-(4-cyano-2-fluoro-phenyl)-isoxazole-5-carboxylic acid cyclopropyl-piperidin-4-yl-amide and methanesulfonic acid (1-trifluoromethyl-cyclopropyl)methyl ester following a procedure analogous to that described for Example 3. LC (method 4): tR=1.35 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=477 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0eaebd2e458f43ecbcda179dc689caf4
出典データセット: uspto-grants-2015_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08927726B2

反応ノート

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参加物