ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl Acetate → 2-(1-Methyl-2-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1424913
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1424913 の反応式
Br[CH:2]([C:4](=[O:7])[CH2:5][CH3:6])[CH3:3].[C:8]1(=[O:18])[NH:12][C:11](=[O:13])[C:10]2=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:9]12.[K].C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[CH3:3][CH:2]([N:12]1[C:8](=[O:18])[C:9]2[C:10](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[C:11]1=[O:13])[C:4](=[O:7])[CH2:5][CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 5450922-Bromo-3-pentanoneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

生成物 1

HCID 648658632-(1-Methyl-2-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-Bromo-pentan-3-one obtained in Example (15a) (8.47 g, 35.57 mmol) was dissolved in DMF (120 mL). Potassium phthalimide (6.9 g, 37.25 mmol) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hours. Ethyl acetate was added to the reaction solution, and the organic layer was washed with 1 N hydrochloric acid and brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. Following concentration under reduced pressure, the residue was washed with hexane to obtain 6.5 g of the title compound as a white solid (79%).

後処理

  1. washthe organic layer was washed with 1 N hydrochloric acid and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentration under reduced pressure
  4. washthe residue was washed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-a94bdddd9cef4b3e955806519137f31f
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927588B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート