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Nitromethane → (E)-2-(Benzyloxy)-1-(2-ethoxyethoxy)-4-(2-nitrovinyl)benzene

HRID 1427036
ノート
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反応式

HRID 1427036 の反応式
C([O-])(=O)C.[NH4+].[N+:6]([CH3:9])([O-:8])=[O:7].[CH2:10]([O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH3:31])[CH:21]=O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C(O)(=O)C>[CH2:10]([O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20](/[CH:21]=[CH:9]/[N+:6]([O-:8])=[O:7])[CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH3:31])[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 517165Ammonium AcetateHCID 86730338HCID 86730338、化合物

生成物 1

HCID 86730339(E)-2-(Benzyloxy)-1-(2-ethoxyethoxy)-4-(2-nitrovinyl)benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

Ammonium acetate (4.16 g, 53.9 mmol) and nitromethane (6.1 mL, 113 mmol) were added to a solution of 3-(benzyloxy)-4-(2-ethoxyethoxy)benzaldehyde described in Production Example 24-2 (13.5 g, 45.0 mmol) in acetic acid (36 mL) under nitrogen atmosphere at room temperature. The liquid mixture was heated and stirred under reflux at 130° C. for 2 hours. The reaction liquid was allowed to stand to cool to room temperature. The precipitate was collected by filteration and washed with ethanol to quantitatively obtain the title compound.

後処理

  1. temperatureThe liquid mixture was heated
  2. customThe reaction liquid
  3. temperatureto cool to room temperature
  4. customThe precipitate was collected by filteration
  5. washwashed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-eced5d020db44afe87b27b41de7fd1a4
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08933099B2

反応ノート

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