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HCID 67981010、化合物 → HCID 67980853、化合物

HRID 1427446
ノート
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反応式

HRID 1427446 の反応式
[OH:1][CH:2]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:9][N:8]=1)[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:5][CH:4]([CH3:6])[CH2:3][C:2]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:9][N:8]=1)=[O:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67981010HCID 67981010、化合物

生成物 1

HCID 67980853HCID 67980853、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of methyl 6-(1-hydroxy-3-methylbutyl)nicotinate (0.200 g, 0.896 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added manganese dioxide (779 mg, 8.96 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was then filtered and concentration of the filtrate gave methyl 6-(3-methylbutanoyl)nicotinate (190 mg, 96%) as a yellow oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 9.25 (s, 1H), 8.40-8.42 (d, 1H), 8.07-8.09 (d, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.11-3.12 (d, 2H), 2.27-2.34 (m, 1H), 0.99-1.00 (m, 6H).

後処理

  1. filtrationThe reaction was then filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-7319a5dffc624985a37038cfdfa64321
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08933104B2

反応ノート

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