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Trimethylsulfonium iodide → 2,2-Bis(3-bromophenyl)oxirane

HRID 1429269
ノート
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反応式

HRID 1429269 の反応式
[CH3:1]C([O-])(C)C.[K+].[Br:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Br:22])[CH:17]=2)=[O:15])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1.[I-].C[S+](C)C>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[Br:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]2([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Br:22])[CH:17]=3)[CH2:1][O:15]2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 75127Trimethylsulfonium iodideHCID 12731928Bis(3-bromophenyl)methanoneHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 580319912,2-Bis(3-bromophenyl)oxirane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
30 °C

実験手順

KOt-Bu (2.72 g, 24.26 mmol) was added to a stirred suspension of bis(3-bromophenyl)methanone (7.5 g, 22.06 mmol) and trimethylsulfonium iodide (4.50 g, 22.06 mmol) in DMSO (20 mL) and the resulting mixture was stirred at 30° C. for 8 h. The mixture was diluted with ethyl acetate (500 mL), washed with water (500 mL×3) and brine (500 mL). The organic layer was separated and evaporated in vacuo to afford the title compound which was used directly without further purification.

後処理

  1. washwashed with water (500 mL×3) and brine (500 mL)
  2. customThe organic layer was separated
  3. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-66921278e40d4a5d8e2defeaa44e5cfb
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08937150B2

反応ノート

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