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Water → HCID 86631915、化合物

HRID 1430138
ノート
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反応式

HRID 1430138 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[S:9][C:8]([NH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[N:7][C:6]=1[CH3:14])=O.[C:15]([NH2:19])(=[S:18])[CH2:16][CH3:17].O>CO.[OH-].[O-2].[P-3].[Mo]>[CH2:16]([C:15]1[S:18][CH:2]=[C:3]([C:5]2[S:9][C:8]([NH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[N:7][C:6]=2[CH3:14])[N:19]=1)[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962Water2 回HCID 2760628PropanethioamideHCID 19974111N-[5-(bromoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide

生成物 1

HCID 86631915HCID 86631915、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 159350Molybdenum hydroxide oxide phosphate触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-[5-(2-Bromo-acetyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide (71.6 mg) (prepared by the procedure of WO 2005/068444) is dissolved in CH3OH (5 mL) at RT, followed by addition of thiopropionamide (21.4 mg) and ammonium phosphomolybdate×H2O (37.5 mg). After completion of the reaction, water is added (25 mL) and the precipitate is filtered off to obtain the title compound as a dark green powder. Title compound: HPLC (Method F) RT 4.86 minutes; MS (Method D) M+H 268.2 and M−H 266.2.

後処理

  1. additionis added (25 mL)
  2. filtrationthe precipitate is filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d108beb62124659b7d303129ac809a6
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08940771B2

反応ノート

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