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Triethylamine → 4-Bromo-1-methyl-2-phenoxybenzene

HRID 1430250
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反応式

HRID 1430250 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.[C:10]1(B(O)O)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.C(N(CC)CC)C>ClCCl.C(OCC)(=O)C.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:9])=[C:6]([O:8][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 126484045-Bromo-2-methylphenol

生成物 1

HCID 542867314-Bromo-1-methyl-2-phenoxybenzene

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 8895Cupric acetate触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 5-bromo-2-methylphenol (1.0 g), phenylboronic acid (1.30 g), Cu(OAc)2 (0.97 g), and triethylamine (2.98 mL) in dichloromethane (50 mL) was stirred for 4 days. The mixture was diluted with ethyl acetate, washed four times with 1M aqueous NaOH solution and once with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. The crude product was chromatographed on silica gel using 2% ethyl acetate in hexanes to afford the title compound.

後処理

  1. washwashed four times with 1M aqueous NaOH solution
  2. dry with materialonce with brine, dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was chromatographed on silica gel using 2% ethyl acetate in hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f27d8df278e4efeab4bfa02028cf45f
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08940737B2

反応ノート

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このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒