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Hydrochloric Acid → 1-Phenyl-2-(pyridin-3-yl)ethanone

HRID 1430601
ノート
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反応式

HRID 1430601 の反応式
[O:1]=[C:2]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH:3]([C:9]1[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)C(OCC)=O.Cl>O>[C:15]1([C:2](=[O:1])[CH2:3][C:9]2[CH:10]=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67422224Ethyl 3-Oxo-3-phenyl-2-(pyridin-3-yl)propanoate

生成物 1

HCID 2383351-Phenyl-2-(pyridin-3-yl)ethanone収率 67.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(pyridin-3-yl)propanoate (1.82 g, 6.76 mmol) was dissolved in hydrogen chloride (8.11 mL, 101.0 mmol) and heated to 100° C. overnight. The reaction was then diluted with H2O (25 mL), extracted with EtOAc (3×50 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound as a clear oil (0.894 g). LCMS m/z=198.3 [M+H]+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 4.29 (s, 2H), 7.27 (dd, J=7.07, 5.56 Hz, 1H), 7.49 (t, J=7.58 Hz, 2H), 7.55-7.64 (m, 2H), 7.99-8.05 (m, 2H), 8.49-8.56 (m, 2H).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (3×50 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f801e22960e449a959b712815a09663
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08940891B2

反応ノート

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