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4-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)morpholine → 2,5-Dimorpholinobenzenamine

HRID 1431275
ノート
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反応式

HRID 1431275 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)=[CH:9][C:8]=2[N+:19]([O-])=O)[CH2:3][CH2:2]1>CCOC(C)=O>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18]3)=[CH:9][C:8]=2[NH2:19])[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 596314194-(4-Morpholino-3-nitrophenyl)morpholine

生成物 1

HCID 288098152,5-Dimorpholinobenzenamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a stirred solution of 4-(4-morpholino-3-nitrophenyl)morpholine (5600 mg, 19 mmol) in EtOAc was added stannous chloride, dihydrate (18 g, 95 mmol). The reaction was stirred at rt for 10 min and at reflux for 90 min. After this time LC/MS shows desired product. The reaction was cooled to rt and the precipitate was collected and washed with aq. 1N sodium hydroxide solution, water and brine and dried under vacuum overnight. After this time the solid was dissolved in EtOAc and washed with aq. 1N sodium hydroxide solution and brine, dried, filtered and evaporated in vacuo to give desired product. The filtrate was diluted with EtOAc (300 mL) and washed with aq. sodium hydroxide and brine, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to give additional desired product.

後処理

  1. temperatureat reflux for 90 min

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc629b913bd347bda79dd567222e9d5b
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08940724B2

反応ノート

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