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2-(Tributylstannyl)pyridine → HCID 59631307、化合物

HRID 1431464
ノート
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反応式

HRID 1431464 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([Cl:13])[C:9]2[C:4](=[C:5]([Cl:15])[C:6]([F:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1)CCC>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:13][C:10]1[C:9]2[C:4](=[C:5]([Cl:15])[C:6]([F:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=2)[C:11]=1[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6077842-(Tributylstannyl)pyridineHCID 59631097HCID 59631097、化合物

生成物 1

HCID 59631307HCID 59631307、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

The Stille coupled product was prepared according to Procedure E using 2,4,8-trichloro-7-fluoro-3-methylquinoline (0.6 g, 2.27 mmol), 2-(tributylstannyl)pyridine (0.877 g, 2.38 mmol), palladium tetrakistriphenylphosphine (0.26 g, 0.23 mmol) in toluene (2 mL) to give 4,8-dichloro-7-fluoro-3-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinoline as a white solid. Mass Spectrum (ESI) m/e=307.0 (M+1).

後処理

  1. customwas prepared
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d490fbffae140658ec0f5636925d543
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08940724B2

反応ノート

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