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61350-60-5 → HCID 68961477、化合物

HRID 1431940
ノート
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反応式

HRID 1431940 の反応式
[Si]([C:5]1[N:6]=NN[CH:9]=1)(C)(C)C.[N:10]1([C:18]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[O:19])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12](Cl)=[O:13]>S1(CCCC1)(=O)=O.[Cl-].[Na+].O>[CH2:21]([O:20][C:18]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:11]1[C:12]1[O:13][CH:9]=[CH:5][N:6]=1)=[O:19])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 1103285461350-60-5HCID 178504166HCID 178504166、化合物

生成物 1

HCID 68961477HCID 68961477、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 31347Sulfolane溶媒2 回HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒

実験手順

To a solution of TMS-triazole (14.17 g, 100.3 mmol, 1 equiv.) in sulfolane (290 mL) at rt under nitrogen, is added dropwise Z-L-Pro-Cl (26.85 g, 100.3 mmol, 1 equiv.) in sulfolane (70 mL). The resulting mixture is stirred at rt for 30 minutes, then the temperature is elevated to 140° C. for 3 hours. After the reaction mixture is cooled to rt, poured into excess brine and extracted with diethyl ether. The diethyl ether extracts are washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and evaporated. The residue is purified by flash chromatography (DCM:acetone=9:1) to give the title compound as a light yellow oil.

後処理

  1. waitthe temperature is elevated to 140° C. for 3 hours
  2. temperatureAfter the reaction mixture is cooled to rt
  3. extractionextracted with diethyl ether
  4. washThe diethyl ether extracts are washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customThe residue is purified by flash chromatography (DCM:acetone=9:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-17fe2430fca64e4ab50084c8d37b167a
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07612059B2

反応ノート

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