ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzene → (E)-ethyl 7-hydroxy-2-methyl-2-heptenate

HRID 1433236
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1433236 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[OH:7].C([O:10][C:11]([CH2:13][CH:14]=[C:15]1CCP(C2C=CC=CC=2)C1(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=O)C.[CH:38]1C=CC=CC=1>>[OH:10][CH2:11][CH2:13][CH2:14][CH2:15]/[CH:4]=[C:3](\[CH3:38])/[C:2]([O:1][CH2:6][CH3:5])=[O:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 241BenzeneHCID 1365052-HydroxytetrahydropyranHCID 67123092(Ethoxycarbonylethylidene) triphenylphospholane

生成物 1

HCID 10559469(E)-ethyl 7-hydroxy-2-methyl-2-heptenate

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Tetrahydropyran-2-ol (2) (14.03 g; 0.138 mol) is added to a benzene solution (300 ml) of (ethoxycarbonylethylidene) triphenylphospholane (64.40 g; 0.178 mol) and the whole is refluxed at 90° C. for 1.5 hours. After the temperature is returned to room temperature, the solvent is then distilled off under reduced pressure, and the residue is separated and purified by column chromatography (developing solution, ethyl acetate:hexane=1:5) to produce Ester 3 (25.15 g; 0.135 mol) of 98% in yield.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customis returned to room temperature
  2. distillationthe solvent is then distilled off under reduced pressure
  3. customthe residue is separated
  4. custompurified by column chromatography (developing solution, ethyl acetate:hexane=1:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e7b9e4d23c445d28adf2736c0f1a1ef
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07612213B2

反応ノート

読み込み中…