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Benzoic acid, 4-(acetyloxy)- → Pivalic acid (R)-6-{2-[ethyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester

HRID 1434169
ノート
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反応式

HRID 1434169 の反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[CH:6][C:5]=1[C@@H:14]1[CH2:23][CH2:22][C:21]2[CH:20]=[C:19]([O:24][C:25](=[O:30])[C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])[CH:18]=[CH:17][C:16]=2[CH2:15]1)[CH3:2].C([O:34][C:35]1[CH:43]=[CH:42][C:38]([C:39](O)=[O:40])=[CH:37][CH:36]=1)(=O)C.C(OC1C=CC(C(CCNC2C=C(OC)C(OC)=CC=2[C@@H]2CCC3C=C(OC(=O)C(C)(C)C)C=CC=3C2)=O)=CC=1)(=O)C>>[CH2:1]([N:3]([C:39](=[O:40])[C:38]1[CH:42]=[CH:43][C:35]([OH:34])=[CH:36][CH:37]=1)[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[C:7]([O:12][CH3:13])=[CH:6][C:5]=1[C@@H:14]1[CH2:23][CH2:22][C:21]2[CH:20]=[C:19]([O:24][C:25](=[O:30])[C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])[CH:18]=[CH:17][C:16]=2[CH2:15]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 16865Benzoic acid, 4-(acetyloxy)-HCID 57934541pivalic acid (R)-6-(2-ethylamino-4,5-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl esterHCID 86605256pivalic acid (R)-6-{2-[(4-acetoxybenzoyl)ethylamino]-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester

生成物 1

HCID 57934042Pivalic acid (R)-6-{2-[ethyl(4-hydroxybenzoyl)amino]-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester

実験手順

Synthesized from pivalic acid (R)-6-(2-ethylamino-4,5-dimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester and 4-acetoxybenzoic acid according to an analogous synthetic method to Preparation Example 154, pivalic acid (R)-6-{2-[(4-acetoxybenzoyl)ethylamino]-4,5-dimethoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl ester (471 mg) was used according to an analogous synthetic method to Preparation Example 155 to provide the title compound (311 mg).

後処理

  1. customwas used according to an analogous synthetic method to Preparation Example 155

出典と根拠

ORDレコード
ord-841ba93dbed24bce952e119379df455d
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07612114B2

反応ノート

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