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N,N'-Dimethylethylenediamine → 4-(4-Amino-3-fluorophenyl)morpholin-3-one

HRID 1434516
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反応式

HRID 1434516 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:8]=[C:7](I)[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[NH:10]1[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][C:11]1=[O:16].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CNCCNC>C1(C)C=CC=CC=1.[Cu]I.O>[NH2:4][C:3]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][C:11]2=[O:16])=[CH:8][C:2]=1[F:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 8070N,N'-DimethylethylenediamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 669533-MorpholinoneHCID 1856942-Fluoro-4-iodoaniline

生成物 1

HCID 534177984-(4-Amino-3-fluorophenyl)morpholin-3-one

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 962Water溶媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

2.0 g (8.4 mmol) 2-fluoro-4-iodo-aniline, 860 mg (8.5 mmol) morpholin-3-one, 162 mg (0.86 mmol) copper(I)iodide, 2.33 g (16.86 mmol) potassium carbonate and 91 μl N,N′-dimethylethylenediamine are suspended in 18 ml of toluene under an argon atmosphere and stirred for two hours in a microwave at a power of 35 Watts at 140° C. Water is added and the mixture is extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases are dried over sodium sulphate and evaporated to dryness. The residue is purified by chromatography on silica gel (eluant: dichloromethane/methanol 50:1).

後処理

  1. extractionthe mixture is extracted three times with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic phases are dried over sodium sulphate
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe residue is purified by chromatography on silica gel (eluant: dichloromethane/methanol 50:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8d38b09f7904b99ac4181ecc9c58354
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07615549B2

反応ノート

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