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Acetone → HCID 22494013、化合物

HRID 1435144
ノート
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反応式

HRID 1435144 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:11])[C:5](=[CH:9][CH:10]=1)[C:6]([OH:8])=[O:7].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OCC)(O[CH2:22][CH3:23])(=O)=O.[CH3:27][C:28](C)=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH2:22][CH3:23])=[O:7])=[C:4]([O:11][CH2:27][CH3:28])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 6163Diethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 787824-Chlorosalicylic acid

生成物 1

HCID 22494013HCID 22494013、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 4-chlorosalicylic acid (10.0 g, 57.94 mmol) and potassium carbonate (80 g, 0.58 mol) and diethyl sulphate (18.76 g, 0.122 mol) in acetone (150 ml) is heated at reflux with stirring for 24 h. The suspension is cooled and diluted with water (200 ml). Extract with diethyl ether (2×) and wash the extracts with water (2×) and brine. The organic phase is dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated to a brown oil. The oil is purified using the combiflash on a 120 g silica cartridge eluting with isohexane-ethyl acetate (0 to 25% over 30 min.) to give ethyl 4-chloro-2-ethoxybenzoate as a colourless oil.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux
  3. temperatureThe suspension is cooled
  4. extractionExtract with diethyl ether (2×)
  5. washwash the extracts with water (2×) and brine
  6. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulphate
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated to a brown oil
  9. customThe oil is purified
  10. washeluting with isohexane-ethyl acetate (0 to 25% over 30 min.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f48fffba2b9d4d468759770fcfd69cdb
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07615648B2

反応ノート

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