4-Thiazoleacetic acid, 2-amino-, ethyl ester → Ethyl (2-{[(3-chloro-4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate

HRID 1435641ノート

反応式

HRID 1435641 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[N:6]=1.[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[CH3:20]>>[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:21]([NH:1][C:2]2[S:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[N:6]=2)(=[O:23])=[O:22])[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[CH3:20]

参加物

3

反応物 2

HCID 1044544-Thiazoleacetic acid, 2-amino-, ethyl esterHCID 2597442-Chloro-p-toluenesulfochloride

生成物 1

HCID 9969686Ethyl (2-{[(3-chloro-4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate

実験手順

The title compound was prepared from ethyl 2-amino-4-thiazolylacetate and 3-chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride as described in the synthetic METHOD B to give a white solid (51.7 mg) with purity >90%. LCMS (pos) m/z 375.2.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce8abd884a4a4c91a77604097f1c85ef
出典データセット
uspto-grants-2009_11
特許番号
US07618961B2

反応ノート

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