4-Chlorobenzenesulfonyl chloride → HCID 86594952、化合物
反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:12])=[C:5]([CH2:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[N:6]=1.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1>>[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([NH:1][C:2]2[S:3][C:4]([CH3:12])=[C:5]([CH2:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[N:6]=2)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared from methyl 2-(2-amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate and 4-chlorobenzenesulfonyl chloride as described in the synthetic METHOD B to give a white solid (29.2 mg) with purity >90%. LCMS (pos) m/z 361.2.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-543906b7a84443518e12b9ef623cce31
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_11
- 特許番号
- US07618961B2
反応ノート
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