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Water → HCID 11292384、化合物

HRID 1435704
ノート
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反応式

HRID 1435704 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:20])=[C:4]([S:8]([NH:11][C:12]2[S:13][CH:14]=[C:15]([CH2:17][CH2:18]O)[N:16]=2)(=[O:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:41].O>CN(C=O)C>[Br:41][CH2:18][CH2:17][C:15]1[N:16]=[C:12]([NH:11][S:8]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=2[CH3:20])(=[O:10])=[O:9])[S:13][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 87545745HCID 87545745、化合物

生成物 1

HCID 11292384HCID 11292384、化合物収率 41%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

An ice-cold mixture of EXAMPLE 181A (2.03 g, 6.10 mmol), triphenylphosphine (4.80 g, 18.31 mmol) and carbontetrabromide (6.07 g, 18.31 mmol) in DMF (30 mL) was stirred for 1.5 h, and was then poured into water. The mixture was extracted with DCM, dried (sodium sulfate) and the solvent was evaporated. The crude material was twice purified by flash chromatography on silica gel gradient eluting with 0-4% acetone in DCM giving N-[4-(2-bromoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-chloro-2-methylbenzenesulfonamide as a solid (990 mg, 41%). MS (Ionspray, [M+H]+) m/z 394; Anal. Calcd. (found) for C12H12BrClN2O2S2: C, 36.4 (36.6)%; H, 3.1 (3.3)%; N ,7.1 (7.2)%.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with DCM
  2. dry with materialdried (sodium sulfate)
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customThe crude material was twice purified by flash chromatography on silica gel gradient
  5. washeluting with 0-4% acetone in DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d98029a42734a5c8f27d666f9f1071f
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618961B2

反応ノート

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