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Triethylamine → HCID 68441993、化合物

HRID 1435859
ノート
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反応式

HRID 1435859 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7](Cl)=[N:6][CH:5]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:22][O:23][C:24](=[O:27])[CH2:25][SH:26]>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7]([S:26][CH2:25][C:24]([O:23][CH3:22])=[O:27])=[N:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 16907Methyl ThioglycolateHCID 346961Methyl 6-chloro-5-nitronicotinate

生成物 1

HCID 68441993HCID 68441993、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 6-chloro-5-nitronicotinic acid methyl ester (1.0 g) [prepared as described by A. H. Berrie et al. J. Chem. Soc. 2590-2594 (1951)] in dichloromethane (10 mL) containing triethylamine (0.76 mL) was treated with mercapto-acetic acid methyl ester (0.44 mL) and the solution was stirred at room temperature for 1 hour and evaporated to dryness. Sodium bicarbonate solution was added and the mixture was extracted with dichloromethane, dried (anhydrous sodium sulfate) and evaporated to afford a solid (1.0 g). MS (ES) m/e 287 (M+H)+.

後処理

  1. customevaporated to dryness
  2. additionSodium bicarbonate solution was added
  3. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  4. dry with materialdried (anhydrous sodium sulfate)
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7156673a8bf742fa8da4eb51572ad256
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618959B2

反応ノート

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