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Methyl Acrylate → HCID 66966848、化合物

HRID 1435886
ノート
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反応式

HRID 1435886 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([C:12]([O:14]C)=O)[NH:11][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.CC(C)([O-])C.[K+].[C:22]([O:26][CH3:27])(=[O:25])[CH:23]=[CH2:24]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][S:2][C:3]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:11]([C:7]=2[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[CH2:24][CH:23]([C:22]([O:26][CH3:27])=[O:25])[C:12]3=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7294Methyl AcrylateHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 37818542Methyl 4-(methylsulfanyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 66966848HCID 66966848、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a suspension of methyl 4-(methylthio)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate (0.30 g, 1.35 mmol) in TBF (3 mL)-toluene (12.0 mL) were added a 1.06 M THE solution of potassium tert-butoxide (1.42 mL/1.41 mmol) and methyl acrylate (300 μL). The resulting mixture was heated at 80° C. for 18 h. The mixture was partitioned between EtOAc and NH4Cl, filtered through celite. The organic phase was separated, dried over Na2SO4 and filtered, to provide the title compound.

後処理

  1. customThe mixture was partitioned between EtOAc and NH4Cl
  2. filtrationfiltered through celite
  3. customThe organic phase was separated
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b908f9f482424beebf6b56b640a0e33e
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618979B2

反応ノート

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