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Hydrochloride methanol → Hydrochloric Acid

HRID 1436021
ノート
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反応式

HRID 1436021 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Br:27])=[CH:20][N:21]=[CH:22][C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.[ClH:28].CO>>[NH2:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([S:14]([C:17]2[C:18]3[C:19]([Br:27])=[CH:20][N:21]=[CH:22][C:23]=3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:16])=[O:15])[CH2:10]1.[ClH:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21893726Hydrochloride methanolHCID 67242856(r/s)-3-(Tert-butoxycarbonylamino)-1-(4-bromo-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

生成物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 672429043-Amino-1-(4-bromo-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine

実験手順

Intermediate 1 (120 mg) prepared in Step A mentioned above is added with 10% hydrogen chloride/methanol (2 ml, Tokyo Kasei Kogyo), and the mixture is stirred at room temperature for 12 hours. The solvent is concentrated under reduced pressure, and the obtained solid is collected by filtration to obtain the title compound as hydrochloride (84 mg (predictive yield)).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • concentrationThe solvent is concentrated under reduced pressure
  • filtrationthe obtained solid is collected by filtration
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-85bfaa3056bf4e0b80ac403742084e55
    出典データセット
    uspto-grants-2009_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07618984B2

    反応ノート

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