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Bromine → Pentane

HRID 1436161
ノート
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反応式

HRID 1436161 の反応式
[Br:1]Br.[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[O:20])[CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=2[Cl:19])=[CH:6][CH:5]=1>ClCCl>[CH3:6][CH2:5][CH2:4][CH2:9][CH3:8].[Br:1][CH:11]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:13]=1[Cl:19])[C:10]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([Cl:3])=[CH:5][CH:6]=1)=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 5872691-(4-Chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone

生成物 2

HCID 8003Pentane収率 94%HCID 11164841HCID 11164841、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2.5 ml of bromine are added dropwise to a solution of 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethanone in dichloromethane (200 ml). The mixture is stirred for 4 hours at room temperature. The reaction medium is washed with water, with saturated aqueous NaHCO3 solution and then with aqueous NH4Cl solution. The organic phase is dried over Na2SO4, filtered and evaporated to dryness. The expected product is precipitated from pentane (yield=94%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washThe reaction medium is washed with water, with saturated aqueous NaHCO3 solution
  2. dry with materialThe organic phase is dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c979a0d0a1b4fe18b1415efcb1f1c11
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618991B2

反応ノート

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