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Acetic Acid → 1,3-Difluoro-5-(2-nitroethenyl)benzene

HRID 1436528
ノート
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反応式

HRID 1436528 の反応式
C(OC(=O)C)(=O)C.[F:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16](O)[CH2:17][N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:12]=[C:13]([F:15])[CH:14]=1.C(O)(=O)C>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[F:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[CH:17][N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:12]=[C:13]([F:15])[CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 685625531-(3,5-Difluorophenyl)-2-nitroethanol

生成物 1

HCID 673487891,3-Difluoro-5-(2-nitroethenyl)benzene収率 73.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
2 回

実験手順

Add acetic anhydride (160 mL) to a solution of 1-(3,5-difluorophenyl)-2-nitroethanol (330 g) and 4-dimethylaminopyridine (18 g) in dichloromethane (1000 mL), at room temperature using a water bath to keep the temperature below 35° C. Add acetic acid over 30 min and stir the reaction mixture overnight. Dilute with dichloromethane (660 mL) and wash with 2% aqueous HCl, saturated aqueous sodium chloride, saturated aqueous sodium bicarbonate, dry (magnesium sulfate) and concentrate. Wash the crude with hexanes to give the title compound (220 g).

後処理

  1. customat room temperature
  2. customthe temperature below 35° C
  3. washwash with 2% aqueous HCl, saturated aqueous sodium chloride, saturated aqueous sodium bicarbonate
  4. dry with materialdry (magnesium sulfate)
  5. concentrationconcentrate
  6. washWash the crude with hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-08eabdce62c345299fcf02685759ec39
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618978B2

反応ノート

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