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Piperazine → 1-[6-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine

HRID 1436801
ノート
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反応式

HRID 1436801 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[N:3]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[CH3:12][C:4]1[N:3]=[C:2]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 4837PiperazineHCID 8471TriethylamineHCID 27366262-Chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine

生成物 1

HCID 598335501-[6-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine収率 70.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A solution of 2-chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine (1.0 g, 5.11 mmol), piperazine (1.32 g, 15.3 mmol), and triethylamine (0.71 mL, 5.1 mmol) were mixed in 1,4-dioxane (10 mL). After stirring at 100° C. for 5 h, the reaction solution was diluted with water and extracted with ethyl acetate three times, dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by flash column chromatography (10%MeOH/5%Et3N/EtOAc) to yield the desired product (880 mg, 70.2%). LCMS calculated for C11H15F3N3:(M+H) 246.1; found 246.1.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate three times
  2. dry with materialdried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude residue was purified by flash column chromatography (10%MeOH/5%Et3N/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf3645045d9b405f97ffd0f6e5a13a8d
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618970B2

反応ノート

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