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1,4-Dioxane → (1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-[6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-ylcarbonyl)cyclopentanamine

HRID 1436803
ノート
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反応式

HRID 1436803 の反応式
[CH:1]([C@:4]1([C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]3[CH:30]=[C:29]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH:28]=[C:27]([CH3:35])[N:26]=3)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])[CH2:8][CH2:7][C@@H:6]([NH:9]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].O1CCOCC1>Cl.C(Cl)Cl>[CH:1]([C@:4]1([C:17]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][N:22]([C:25]3[CH:30]=[C:29]([C:31]([F:34])([F:32])[F:33])[CH:28]=[C:27]([CH3:35])[N:26]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[O:18])[CH2:8][CH2:7][C@@H:6]([NH2:9])[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 312751,4-DioxaneHCID 59833563tert-Butyl [(1R,3S)-3-Isopropyl-3-(4-{6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-ylcarbonyl)cyclopentyl]carbamate

生成物 1

HCID 59833585(1R,3S)-3-isopropyl-3-(4-[6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-ylcarbonyl)cyclopentanamine収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A solution of tert-butyl [(1R,3S)- 3-isopropyl-3-(4-[6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin- 1 -ylcarbonyl)cyclopentyl]carbamate (200 mg, 1.65 mmol) dissolved in 4 M of HCl in 1,4-dioxane (10 mL, 40 mmol) was stirred at room temperature for 1 h. The reaction was diluted with methylene chloride, washed with saturated NaHCO3 solution, dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to provide the desired product (0.15 g, 94%). LCMS calculated for C20H30F3N4O:(M+H) 399.2; found 399.2.

後処理

  1. washwashed with saturated NaHCO3 solution
  2. dry with materialdried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d19deaeeccd84c398872fe51c6343ad4
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07618970B2

反応ノート

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