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Acetic Anhydride → (2Z)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylbut-2-enyl acetate

HRID 1437597
ノート
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反応式

HRID 1437597 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9]/[C:10](/[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[C:11](/[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1)\[CH2:12][OH:13])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[C:30](OC(=O)C)(=[O:32])[CH3:31]>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCl>[C:30]([O:13][CH2:12]/[C:11](/[C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:18][CH:19]=1)=[C:10](/[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)\[CH2:9][O:8][Si:1]([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2])(=[O:32])[CH3:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 58787782(2Z)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylbut-2-en-1-ol

生成物 1

HCID 58787781(2Z)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylbut-2-enyl acetate収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 46 g of (2Z)-4{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylbut-2-en-1-ol with 120 mmol of DMAP in 1 L of dichloromethane, 120 mmol of acetic anhydride was added dropwise. The resulted mixture was stirred at rt for 1 h. The reaction mixture was loaded on a silica gel column and eluted with EtOAc to afford 50.5 g of the titled compound as a white solid. 1H NMR (acetone-d6, 500 MHz): δ 7.68 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.15-7.04 (m, 5H), 5.16 (s, 2H), 4.75 (s, 2H), 3.02 (s, 3H), 1.92 (s, 3H), 0.81 (s, 9H), −0.03 (s, 6H).

後処理

  1. washeluted with EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0e0d6c3c1214cff865780a6635d9923
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07622502B2

反応ノート

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