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Benzoyl chloride → HCID 86606809、化合物

HRID 1437630
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反応式

HRID 1437630 の反応式
Cl.[F:2][C:3]([F:29])([F:28])[C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:21]=[C:22]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:23]=1)[CH2:7][O:8][C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][C@H:10]1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.[C:30](Cl)(=[O:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1>>[C:30]([N:12]1[CH2:13][CH2:14][C@H:9]([O:8][CH2:7][C:6]2[CH:21]=[C:22]([C:24]([F:27])([F:25])[F:26])[CH:23]=[C:4]([C:3]([F:2])([F:28])[F:29])[CH:5]=2)[C@H:10]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:11]1)(=[O:37])[C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 86606807cis-4-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy]-3-phenylpiperidine hydrochloride

生成物 1

HCID 86606809HCID 86606809、化合物収率 91%

実験手順

The compound (0.15 g) obtained in Example 1 and benzoyl chloride (0.060 ml) were reacted and treated in the same manner as in the method described in Example 2 to obtain the title compound as colorless oil (0.16 g, 91%).

後処理

  1. additiontreated in the same manner as in the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-74c7615c1b944fc9982d08f31d4522a4
出典データセット
uspto-grants-2009_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07622487B2

反応ノート

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