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3,4-dihydro-2H-pyran → 4-(4-Tetrahydropyranyloxybutoxy)-2-(6-tetrahydropyranylcarboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one

HRID 1439104
ノート
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反応式

HRID 1439104 の反応式
OC1CC(=O)C(CC[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=C1.OCCCCOC1CC(=O)C(CCCCCCC(O)=O)=C1.O1C[CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH:39]1[O:44][CH:45]1[CH2:49][C:48](=[O:50])[C:47]([CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH:56]([C:63]([OH:65])=[O:64])[CH:57]2[CH2:62][CH2:61][CH2:60][CH2:59][O:58]2)=[CH:46]1.O1C=CCCC1.O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C(Cl)Cl>[O:15]1[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]1[O:16][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][O:44][CH:45]1[CH2:49][C:48](=[O:50])[C:47]([CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH:56]([C:63]([OH:65])=[O:64])[CH:57]2[CH2:62][CH2:61][CH2:60][CH2:59][O:58]2)=[CH:46]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 3690897ACMC-20apjzHCID 233299997-[3-(4-Hydroxybutoxy)-5-oxocyclopent-1-EN-1-YL]heptanoic acidHCID 704200994-Tetrahydropyranyloxy-2-(6-tetrahydropyranylcarboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one

生成物 1

HCID 70636856
4-(4-Tetrahydropyranyloxybutoxy)-2-(6-tetrahydropyranylcarboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

In the manner of Example 147 the mixture of 4-hydroxy-2-(6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one and 4-(4-hydroxybutoxy)-2-(6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one (Example 268) is converted to a mixture of the subject compound and 4-tetrahydropyranyloxy-2-(6-tetrahydropyranylcarboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one with dihydropyran and p-toluenesulfonic acid monohydrate in methylene chloride.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3b481744ba44bfdbdc10122cf947a81
出典データセット
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE029469

反応ノート

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