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X 100 → HCID 178503250、化合物

HRID 1439462
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反応式

HRID 1439462 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:6].CCC(COC(C(N(CC[NH+](C)C)C)=O)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)CC.[Cl-].O1CCNC1>O>[CH3:15][S:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([N:7]=[C:5]2[NH:4][CH2:3][CH2:2][O:6]2)=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 19153X 100HCID 263938N'-(2-Chloroethyl)-N-[4-(methylsulfanyl)phenyl]carbamimidic acidHCID 5366831,3-Oxazolidine

生成物 1

HCID 178503250HCID 178503250、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A suspension of 15 g. (0.06 mole) of N-(2-chloroethyl)-N'-(4-methylthiophenyl)urea and 3 drops of Triton® X-100 surfactant, a polyoxyethylated derivative of alkylphenol, in 500 ml. of water is refluxed in 11/4 hours. The solution is cooled to room temperature and filtered. The filtrate is basified with ammonium hydroxide in order to precipitate the desired product. The product is filtered, washed with water, and air dried to yield 9 g. (70% of theory) of the desired oxazolidine, m.p. 124°-126° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA suspension of 15 g
  2. filtrationfiltered
  3. customto precipitate the desired product
  4. filtrationThe product is filtered
  5. washwashed with water, and air
  6. customdried
  7. customto yield 9 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-74808508b0c84f5eba9a8201f3489f5a
出典データセット
uspto-grants-1977_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04059697

反応ノート

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