3,4-dihydro-2H-pyran → 3-Butyryl-1,2-benzisoxazole
反応式
[C:1]([C:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][N:5]=1)([OH:3])=O.[CH2:13]([CH:15](C(O)=O)C(O)=O)[CH3:14].O1C=CCCC1>>[C:1]([C:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][N:5]=1)(=[O:3])[CH2:14][CH2:13][CH3:15]参加物
4
実験手順
Using 3.7 g (23 mmol) of 3-carboxy-1,2-benzisoxazole prepared in accordance with a known process [J. Amer. Chem. Soc., 97, 7305 (1975)], 3.34 g (25 mmol) of ethylmalonic acid and 6.4 g of 3,4-dihydropyran, 3-butyryl-1,2-benzisoxazole was obtained as colorless crystals by similar treatment to Example 28-(4).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a280a4ffc46c48bdacee0626c8772df9
- 出典データセット
- uspto-grants-1996_03
- 特許番号
- US05498619
反応ノート
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