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Trimethyl phosphite → HCID 54560818、化合物

HRID 1440662
ノート
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反応式

HRID 1440662 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH3:15][O:16][P:17]([O:20]C)[O:18][CH3:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:15][O:16][P:17]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:20])[O:18][CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8472Trimethyl phosphite2 回HCID 2633651-(Bromomethyl)-2-phenylbenzene

生成物 1

HCID 54560818HCID 54560818、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-(bromomethyl)biphenyl (4.94 g, 0.020 M) and trimethylphosphite (5.0 mL, 5.26 g, 0.042 M) in toluene (25 mL) is heated at reflux temperature for 24 hours Toluene and excess trimethylphosphite are removed under reduced pressure and the oily residue is chromatographed over silica gel (195 g, 40-63 pm, EtOAc, 50 mL fractions) using EtOAc to elute the column. The title compound (5.35 g, 0.0194 M, 97%) is obtained in fractions 10-19 and is a colorless viscous oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customare removed under reduced pressure
  2. customthe oily residue is chromatographed over silica gel (195 g, 40-63 pm, EtOAc, 50 mL fractions)
  3. washto elute the column

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e7d9bf37f1543c087672e2e81b19162
出典データセット
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05500417

反応ノート

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