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Dimethyl(beta-oxophenethyl)sulphonium bromide → HCID 19047920、化合物

HRID 1440887
ノート
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反応式

HRID 1440887 の反応式
[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Li+].[Br-].[CH3:26][S+:27]([CH3:37])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:30]>O>[CH3:26][S+:27]([CH3:37])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)=[O:30].[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 213007Dimethyl(beta-oxophenethyl)sulphonium bromideHCID 23668465HCID 23668465、化合物

生成物 1

HCID 19047920HCID 19047920、化合物収率 61.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

An aqueous solution of 5.424 g of lithium butyltriphenylborate in 100 ml of water was added to an aqueous solution of 5.090 g of dimethylphenacylsulfonium bromide in 200 ml of water, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was filtered, and the resultant crystal was washed with water and dried to give 5.202 g of dimethylphenacylsulfonium-butyltriphenylborate as a white crystal.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe resultant crystal was washed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2bc82f63e82b478984cf9c2e224b354d
出典データセット
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05500453

反応ノート

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