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HCID 20466054、化合物 → HCID 19047924、化合物

HRID 1440889
ノート
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反応式

HRID 1440889 の反応式
[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Li+].[Br-].[CH3:26][S+:27]([CH3:38])([CH2:29]C(C1C=CC=CC=1)=O)=[O:28]>O.CO>[CH3:26][S+:27]([CH3:38])([CH2:29][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[O:28].[CH2:1]([B-:5]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 20466054HCID 20466054、化合物HCID 23668465HCID 23668465、化合物

生成物 1

HCID 19047924HCID 19047924、化合物収率 155.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

An aqueous solution of 8.90 g of lithium butyltriphenylborate in 100 ml of water was added to a solution of 7.24 g of dimethylphenacyloxosulfonium bromide in 100 ml of methanol, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Then, the reaction mixture was filtered, and the resultant crystal was washed with water and dried to give 10.61 g of dimethylbenzyloxosulfonium-butyltriphenylborate as a white crystal.

後処理

  1. filtrationThen, the reaction mixture was filtered
  2. washthe resultant crystal was washed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-7bae88fb49b6412bbf8e9b3c9951fe89
出典データセット
uspto-grants-1996_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05500453

反応ノート

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