ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → 5-[5-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester

HRID 1443706
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1443706 の反応式
C1(N=C=O)C=CC(N=C=O)=CC=1.[C:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[O:21][CH3:22])#[CH:14].[CH2:23]([O:25][C:26](=[O:35])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][N+:32]([O-])=[O:33])[CH3:24].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:23]([O:25][C:26](=[O:35])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][C:31]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[O:21][CH3:22])[O:33][N:32]=1)[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 610091,4-DiisocyanatobenzeneHCID 5829121-Ethynyl-2-methoxybenzeneHCID 13717120Ethyl 6-nitrohexanoate

生成物 1

HCID 591677545-[5-(2-Methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester収率 97.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

Add 1,4-phenylenediisocyanate (14.5 g, 90.8 mmol) to a stirred solution of 1-ethynyl-2-methoxy-benzene (4.0 g, 30.3 mmol) and 6-nitro-hexanoic acid ethyl ester (8.6 g, 45.4 mmol) in toluene (300 mL, anhydrous) and stir under N2. Add triethylamine (12.7 mL, 90.8 mmol) and heat to reflux under N2. After 2.5 hours, filter mixture through a pad of Celite® and rinse with toluene. Concentrate to get 9 grams of a orange oil. Adsorb on SiO2 and purify the residue by flash chromatography on silica gel eluting with 0-20% EtOAc/hexanes to afford the title compound (14.0 g, 74%).

後処理

  1. temperatureto reflux under N2
  2. filtrationfilter mixture through a pad of Celite®
  3. washrinse with toluene
  4. concentrationConcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-7707a19bf0de4a16bc4cde27cda81aef
出典データセット
uspto-grants-2010_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07662771B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート