反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH2:7][OH:8])[N:2]=1.Br[C:10]1[C:11]([NH:17][S:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([Cl:27])[C:22]=2[Cl:28])(=[O:20])=[O:19])=[N:12][CH:13]=[C:14]([CH3:16])[N:15]=1>>[Cl:28][C:22]1[C:23]([Cl:27])=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[S:18]([NH:17][C:11]1[C:10]([O:8][CH2:7][C:3]2[N:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[N:15][C:14]([CH3:16])=[CH:13][N:12]=1)(=[O:19])=[O:20]参加物
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実験手順
Prepared by the method of Example 20 using pyridazine-3-methanol (0.1 g) and N-(3-bromo-5-methyl-2-pyrazinyl)-2,3-dichlorobenzenesulphonamide (0.15 g). Yield 0.038 g.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ec1db8f0b0da4fb2a84ee0f12af1663e
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_02
- 特許番号
- US07662825B2
関連ノート
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